药品质量管理专员（五险一金＋双休）

1、负责公司自检管理工作（包括会议组织、流程安排、缺陷跟踪、报告起草）；
2、负责部门培训管理工作（包括计划制定、跟踪计划执行等）
3、负责数据收集（包括产品信息收集、稳定性考察及公用系统监测数据）并定期检查各部门数据登记情况；
4、负责偏差、变更、OOS/OOT事件编号，并协助跟踪相关计划执行；
5、负责部分文件修订，相关记录的审核。
6、 负责领导临时安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业优先，有QC工作经验者优先；
2、熟练掌握GMP相关法律法规；
3、擅长组织规划，有良好的团队精神；
4、思维清晰，有良好的表达和沟通能力，善于发现和解决问题。
工作地点：江苏省盐城市阜宁县经济开发区黄河路8号；
简历投递邮箱：daiqingping@zhongbaopharma.com