职位描述
1、负责公司自检管理工作（包括会议组织、流程安排、缺陷跟踪、报告起草）；
2、负责部门培训管理工作（包括计划制定、跟踪计划执行等）
3、负责数据收集（包括产品信息收集、稳定性考察及公用系统监测数据）并定期检查各部门数据登记情况；
4、负责偏差、变更、OOS/OOT事件编号，并协助跟踪相关计划执行；
5、负责部分文件修订，相关记录的审核。
6、 负责领导临时安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业优先，有QC工作经验者优先；
2、熟练掌握GMP相关法律法规；
3、擅长组织规划，有良好的团队精神；
4、思维清晰，有良好的表达和沟通能力，善于发现和解决问题。
工作地点：江苏省盐城市阜宁县经济开发区黄河路8号；
简历投递邮箱：daiqingping@zhongbaopharma.com
2、负责部门培训管理工作（包括计划制定、跟踪计划执行等）
3、负责数据收集（包括产品信息收集、稳定性考察及公用系统监测数据）并定期检查各部门数据登记情况；
4、负责偏差、变更、OOS/OOT事件编号，并协助跟踪相关计划执行；
5、负责部分文件修订，相关记录的审核。
6、 负责领导临时安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业优先，有QC工作经验者优先；
2、熟练掌握GMP相关法律法规；
3、擅长组织规划，有良好的团队精神；
4、思维清晰，有良好的表达和沟通能力，善于发现和解决问题。
工作地点：江苏省盐城市阜宁县经济开发区黄河路8号；
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
江苏黄河药业股份有限公司（简称：黄河药业）始建于1970年，其前身为江苏省地方国营阜宁县制药厂(后更名为盐城市第四制药厂)，1999年由山东黄河集团收购后，第二年整体变更改制为江苏黄河药业股份有限公司。
公司座落于阜宁县经济技术开发区黄河路8号。占地13.5万平方米，建筑面积2.5万平方米，注册资本达到5507万元，公司员工300多人。公司拥有135个药品批准文号，其中近三分之一已进入国家医保目录，重点产品种类涵盖心脑血管类、儿科抗寄生虫类、糖尿病类、抗过敏类、抗生素类等，主要产品类型包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、锭剂等。公司的年生产能力达到片剂12亿余片、胶囊5亿余粒、锭剂2亿粒。公司现有固体制剂车间、中药提取车间和锭剂三个生产车间，所有生产线均通过国家新版“药品生产质量管理规范”（GMP）认证。公司为国家高新技术企业，拥有省级技术中心，江苏省百家创新成长企业，市级职业卫生示范企业等多项荣誉称号。
"去相信、去证明，梦想一触即发"，我们期待着更多的有识之士加入黄河药业这个和谐而充满激情的专业团队。公司提供员工系统的专业**，为员工的职业生涯提供更广阔的舞台。
公司座落于阜宁县经济技术开发区黄河路8号。占地13.5万平方米，建筑面积2.5万平方米，注册资本达到5507万元，公司员工300多人。公司拥有135个药品批准文号，其中近三分之一已进入国家医保目录，重点产品种类涵盖心脑血管类、儿科抗寄生虫类、糖尿病类、抗过敏类、抗生素类等，主要产品类型包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、锭剂等。公司的年生产能力达到片剂12亿余片、胶囊5亿余粒、锭剂2亿粒。公司现有固体制剂车间、中药提取车间和锭剂三个生产车间，所有生产线均通过国家新版“药品生产质量管理规范”（GMP）认证。公司为国家高新技术企业，拥有省级技术中心，江苏省百家创新成长企业，市级职业卫生示范企业等多项荣誉称号。
"去相信、去证明，梦想一触即发"，我们期待着更多的有识之士加入黄河药业这个和谐而充满激情的专业团队。公司提供员工系统的专业**，为员工的职业生涯提供更广阔的舞台。
该公司其他职位
公司地址
江苏省阜宁县经济开发区黄河路8号
